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罗氏暂停Olesoxime研发BrintellixIII期临床
Rexulti获欧盟批准诺华或成制药企业老大
FDA授予olinciguat孤儿药资格白血病疗法
共计19条简讯
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*策简报1
继四川、山西、安徽三省之后，海南成为全国第四个IVD全省集中采购的省份，并且要求全国最低价。海南省卫计委发布了关于印发《海南省公立医疗卫生机构体外诊断检验试剂集中挂网阳光采购实施方案》，在征求意见稿半年之后，全省集中采购正式开启。（海南省卫计委）
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近日，国家药监局发布了《年度药品检查报告》，对年国家开展的药品注册生产现场检查、药品GMP跟踪检查、药品飞行检查、进口药品境外生产现场检查、药品流通检查、国际药品GMP观察检查等工作情况统计分析结果进行公布。（国家药监局）
上市公司1
现阶段，医院数量已增到7医院，此外，新世纪医疗还新增5家诊所。由此，新世纪医疗已在集团内部形成了分级诊疗模式。但在做地域扩张、产业延伸的同时，新世纪医疗将面临管理水平如何跟上，资金压力等挑战。（财新健康点）
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EvaluatePharma近日在BIO发布的报告《WorldPreview,Outlookto》指出：诺华将在年超越辉瑞和罗氏，以亿美元的营收成为全球最大的处方药企业。（医药魔方）
投融资1
整形咨询在线服务平台美呗宣布完成1亿元B轮融资，领投方为深创投。美呗创始人兼CEO龚连胜表示，本轮融资完成后，美呗将在深化运营、扩充技术团队和提高B端运营效率重点发力。（亿欧）
药闻医讯1
9日，艾伯维与基因泰克宣布美国FDA已批准这两家公司的重磅药物Venclexta与Rituxan联合使用，治疗经治的慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者。（药明康德）
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基因泰克宣布FDA批准Rituxan?用于治疗中度至重度寻常型天疱疮。值得一提的是，利妥昔单抗是FDA批准的首个用于PV的生物疗法，也是该疾病治疗领域60多年来的首个重大进展。（药明康德）
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罗氏公司已经暂停Olesoxime的开发，该产品是罗氏3年前收购Trophos—PhaseIII阶段的脊髓性肌萎缩症的候选产品。（药渡）
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日本药企大冢与合作伙伴灵北近日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会已发布积极意见，支持批准Rexulti用于精神分裂症成人患者的治疗。（生物谷）
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灵北与武田近日宣布，评估抗抑郁药vortioxetine治疗日本重度抑郁症成人患者的一项关键性随机、安慰剂对照、平行组III期临床研究达到了主要终点。（生物谷）
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Ironwood制药公司近日宣布，美国FDA已授予olinciguat治疗镰状细胞病的孤儿药资格。（生物谷）
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近日，北京三有利和泽生物科技有限公司和首都医科大学联合申报的人牙髓间充质干细胞注射液的临床申请获得CDE承办受理，距离上一次出现干细胞疗法产品的注册申报已过去4年。（医药魔方）
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根据中国医药工业信息中心PDB数据库的统计数据，近五年来齐医院的销售额显得不尽如意，其中年销售额为44.82亿元，同比下降2.09%。（医药地理）
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福布斯中国发布“上市公司潜力企业榜”和“非上市公司潜力企业榜”。医药行业共有18家企业榜上有名，包括14家上市公司和4家非上市公司。（医药观察家网）
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截至年3月底，医院3.1万个，其中：医院个，医院个。与年3月底比较，医院减少个，医院增加个。（医谷）
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剑桥大学等机构的科学家们对来自INTERVAL研究中健康捐献者血液中的血浆蛋白组的基因进行了深入分析。他们发现了个与种蛋白相关的基因，这是已知数量的5倍。（生物谷）
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科学家们发现，酒精会影响小鼠大脑中小胶质细胞的基因，从而干扰其吞噬、清理淀粉样蛋白（阿尔兹海默症典型的致病蛋白，会在大脑中过度累积形成老年斑，最终损伤神经元）的过程。（生物探索）
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近日，科学家们成功将血液中的免疫细胞直接转化成有功能的神经元。这一戏剧性的转变并不需要细胞经历多能化的状态，而是采用了更直接的方式——转分化。（生物探索）
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来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员们做出了一项有趣的发现——研究表明，在E06抗体的作用下，小鼠就算吃上一年高脂食物，都没有出现严重的心血管疾病。（学术经纬）
编辑：Acroypc
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