TUhjnbcbe - 2023/11/3 21:04:00
作者：时代财经赵鹏宇被称为“人民的希望”的新冠神药瑞德西韦在争议声中获得了美国FDA正式批准，成为了美国首个获批的新冠病*治疗药物。图片来源：视觉中国当地时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德科学（NASDAQ:GILD）抗病*药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）上市，适用于12岁及以上且体重至少40千克（约88磅）的需要住院的COVID-19成年和儿童患者。吉利德科学同时称，此药可以将新冠肺炎住院患者的住院时间缩短5天。然而就在一周前的10月15日，世界卫生组织公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果，称这些药物对于降低新冠肺炎致死率“几乎无效”。早在今年5月，FDA曾给予瑞德西韦紧急使用授权，允许医疗人员对新冠肺炎住院患者使用。吉利德科学的股价也伴随着瑞德西韦命运的沉浮坐上了过山车。在WHO公布试验结果后，吉利德当日股价跌1.7%，盘后续跌0.2%。而在瑞德西韦上市获批的利好消息下，截至北京时间10月23日下午6点50分，盘前涨近6%，报63.8美元/股。海外医疗服务机构盛诺一家高级医学顾问庄时利和10月23日对时代财经表示，在一众新冠候选药物中，通过有效临床验证，瑞德西韦是为数不多能够缩短轻、中度新冠患者恢复时间的药物，此次被被FDA批准上市无可厚非。“但瑞德西韦是治疗新冠肺炎的有效药并非特效药，无法有效治疗重者患者、降低整体人群的死亡率。”针对瑞德西韦疗效争议以及相关临床试验结果等问题，时代财经10月23日致电并发送采访函致吉利德科学，相关负责人表示将稍后回复，但截至发稿前未收到回应。中重度患者无明显效果“人民的希望”瑞德西韦是一种新型实验性广谱抗病*药物，原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病，随后又因对新冠患者有一定疗效而受到广泛