近日，家住广南县董堡乡董堡街的郑先生通过媒体向社会求助，希望好心人能为患脊肌萎缩症医院，让女儿得到及时救治。
在郑周强家，记者见到了其3岁女儿郑垚垚，在妈妈的帮助下，孩子正慢慢地移动脚步，她的小腿看上去比正常人小很多。郑周强的妻子告诉记者，她怀孕时，就觉得胎动不太正常，当时并没有过多在意。谁知道，女儿出生后到两岁了还不能正常走路。去年，夫妻俩带医院、昆明医院进行检查，发现女儿患的是脊肌萎缩症。由于家庭困难，没有经济能力为女儿医治，病症一拖再拖。
患儿父亲郑周强:“小孩从六个月到一岁左右，我们就发现她在床上基本不能翻身，到两岁半了也不能行走，手脚都没有力，站着很软。”
为了能够让女儿像正常人一样行走，一家人费尽心思，尽心找中草药来医治，但始终没有效果。
患儿父亲郑周强：“现在大致费用已经用去了5—6万元，几乎没有任何效果，该找的，我们都去找了，最终还是没有明显的效果。”
现在女儿已经三岁多，仍不能正常行走，对于女儿今后的生活，作为父亲的郑周强非常担忧。屋漏偏逢连夜雨，今年，郑周强的父亲被检查出患上食管癌，这令原本困难的家庭更加雪上加霜。
现在郑周强最大的愿望是得到热心人的帮助，医院检查，看看女儿的病能否医好。
(编后)如果您能够帮助这个可爱的孩子，请与郑周强取得联系。卡号:郑周强农村信用社。
以上内容由文山广播电视台《每天看点》发布，