8月7日，对于大多数人来说，是一个普通的日子，但是对于SMA群体来说，今天是他们的节日。每年的8月为SMA关爱月，年美儿SMA关爱中心与病痛挑战基金会联合发起倡议，将每年的8月7日设立为“国际SMA关爱日”。在这个月里举行各种SMA疾病宣传活动，提升社会公众对SMA这一罕见疾病的了解，以及对SMA群体的关爱支持。
为了更好的普及SMA知识以及推广该疾病的预防措施，我院将于8月7日组织一场SMA义诊活动，现场科普SMA知识，提供专家咨询，更有免费的检测名额，欢迎广大备孕、已孕夫妻前来咨询。
活动时间：8月7日（周五）9点-12点
活动地点：门诊一楼大厅
义诊对象：任何想了解该疾病，想知道自己是否为SMA携带者的朋友们
免费检测名额：50名，先到先得！
参与方式：活动当日前往义诊地点咨询，领取免费筛查名额进行抽血筛查即可。
科普时间
什么是SMA？
脊髓性肌萎缩症（SpinalMuscularAtrophy，简称SMA）是最常见的常染色体隐性遗传病之一，患者由于基因缺陷导致肌肉萎缩，肌肉无力，运动功能丧失，甚至影响呼吸和吞咽功能。
很多患儿连最普通的翻身、抬头、爬行、坐稳都难以实现，而呼吸肌和吞咽肌的受累会严重威胁患者的生命，呼吸衰竭是患者首要的死亡原因。
SMA患者大多在婴儿期即会起病，占比最高的重症一型患者（60%）往往生命周期不超过两岁，因此SMA也被称作婴幼儿的头号遗传病杀手。
现有治疗药物每年需超过万的费用，而且是终身用药。对于大多数家庭来说，等同于无药可医！
作为一种致残致死的严重遗传病，SMA被列入国家卫健委等五部门联合发布的《第一批罕见病》目录。
然而，SMA并不罕见！
◆新生儿中，-00个就有1个SMA患儿
◆普通人群中，每40-50人就有一个是SMA携带者（与常人无异，没有临床表型）
◆一旦夫妻双方同为携带者，则每一胎均有25%的概率生育SMA患儿
该病难治可防，最好的预防办法是通过对育龄夫妻进行检测，即可知道是否携带SMA致病基因，从而预估生育SMA患儿的风险。
我院自年3月起开展SMA携带者筛查，共为对育龄夫妻提供检测服务，筛查出14例阳性携带者，有效的推进了SMA防控工作。欢迎广大朋友前来咨询。
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