孩子开始这样软，我们就觉得不对劲，领到西安第四*医大去检查，检查后说得了脊髓性的肌肉萎缩症。最后大夫就给了个结果说一般活不过两岁，而且国内没有治这个病的药。
这样的消息
对于王志平一家人犹如晴天霹雳
尽管病情如此严重
但王志平和妻子依然不愿意放弃
他们向亲戚朋友借钱
带着女儿去北京寻求治疗
医院去看，大夫看了一下病例明确说是这个病，只能领回去做康复，把孩子的身体照顾好，先维持着肌肉不要坏死。
从北京回来后他们一直坚持给孩子做康复治疗但是效果并不明显直到今年2月份他们打听到一个消息让他们感觉重获希望打听到一种进口药，给孩子用上，%可以坐，80%可以走路，当时我们一听就非常高兴。
但是这种名叫诺西那生钠注射液的进口药打一针需要近70万元如此高昂的费用让王志平夫妻无力承担难道仅有的一点希望就又要破灭了看着可怜的女儿他们无法忍心不管就是砸锅卖铁，也要为孩子治病王志平夫妻也希望通过我们媒体让孩子的情况能得到爱心人士的